Toodete kirjeldus
Põhistruktuur
Pudelikorgi punktsioon: sisestab infusioonipudeli/-koti korgi, et luua ravimi väljalaskekanal.
Sisselaskeseade (kaasa arvatud õhufilter): võimaldab õhul siseneda pudelisse, et säilitada rõhutasakaalu, filtreerides samal ajal õhus lendlevaid osakesi.
Infusioonitoru: ülemine toru (ühendub pudeliga) ja alumine toru (ühendub patsiendiga), painduv plastikkateeter.
Tilgapunker (tilgapott): läbipaistev anum, mida kasutatakse tilkumiskiiruse jälgimiseks ja õhukogujana, et vältida mullide sattumist veresoontesse.
Vooluregulaator (rullklambrid): juhib voolukiirust, muutes torujuhtme kokkusurumise astet.
Lahuse filter: asub patsiendi otsas, membraani pooride suurus on tavaliselt 15 μm, filtreerides lahuses olevaid osakesi.
Välise koonuse pistik: ühendab infusiooninõela või kateetri.
Infusiooninõel (valikuline): terminali komponent veenide punktsiooniks.
Tööpõhimõte
Kasutamise ajal riputatakse infusioonipudel vähemalt 1 meetri kõrgusele patsiendi punktsioonikohast. Atmosfäärirõhu ja gravitatsiooni koosmõjul voolab pudelis olev vedelik toru kaudu tilgutisse. Kui punkri sees oleva vedelikusamba rõhk ületab intravenoosse rõhu, jätkub vedelik mööda torusid ja voolab läbi infusiooninõela IV-sse. Tilguti võimaldab meditsiinitöötajatel intuitiivselt jälgida tilkade arvu minutis, samal ajal kui vooluregulaatorit kasutatakse kiiruse reguleerimiseks.
Rakendus
Meditsiiniliste ühekordselt kasutatavate infusioonikomplektide põhieesmärk on infundeerida patsientide ravimeid, toitainete lahuseid, elektrolüütide lahuseid jne intravenoosselt, muutes need üheks kõige levinumaks meetodiks ravimite manustamiseks hädaolukordades, haiglaravi ja erinevate kliiniliste ravimeetodite korral. Alates vedeliku elustamisest, antibiootikumide infusioonist kuni keemiaravi manustamiseni on infusioonikomplektid hädavajalikud juurdepääsuvahendid.
Disaini kontseptsioon
Materjali ohutus
Traditsioonilistes infusioonikomplektides kasutatakse peamise toorainena polüvinüülkloriidi (PVC), nii tilguti kui ka torustik on valmistatud PVC-st. PVC paindlikkuse parandamiseks lisatakse tootmise käigus tavaliselt 30%-40% ftalaadi (DEHP) plastifikaatorit. Siiski on tõestatud, et DEHP-l on potentsiaalsed bioloogilised ohud, eriti vastsündinutele, rasedatele naistele ja patsientidele, kes vajavad pikaajalist infusiooni, kus DEHP sadestumine võib tervisele ohtu seada.
Meie tehas reklaamib materjaliuuendusi: TPE (kõrge{0}}jõudlusega polüolefiintermoplastne elastomeer): paindlik ilma DEHP-d kasutamata, mida peetakse turvalisemaks valikuks.
Kliiniline kohanemine
Täppisfiltreerimine: lastele, eakatele ja kriitiliselt haigetele patsientidele pakume täppisfiltrimisega infusioonikomplekte, mille filtreerimistäpsus on 5 μm või suurem.
Spetsiaalne ravimite infusioon: varustage valgustundlikud ravimid kergete{0}}varjestatud infusioonikomplektidega ja kõrge-viskoossusega toitainete lahustega spetsiaalsete toitainete infusioonikomplektidega.
Meie tehas ja varustus
Meie aadress
Room 1802, West Tower, Gome Smart City, Guangzhou linn, Guangdongi provints
Telefoninumber
(86)-15083947956
E--e-post
Sales45@chengwumedical.com
Kuum tags: meditsiiniline ühekordselt kasutatav infusioonikomplekt, Hiina ühekordselt kasutatavate meditsiiniliste infusioonikomplektide tootjad, tehas
