Sinise korgiga plasma koagulatsioonitoru

Antikoagulandi tüüp:Naatriumtsitraat (naatriumtsitraat), kontsentratsioonides 3,2% (0,109 mol/L) või 3,8% (0,129 mol/L). Sellest 3,2% on Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) ja Rahvusvahelise Hematoloogia Standardikomitee (ICSH) soovitatud standardkontsentratsioon, kuna see peegeldab täpsemalt organismi hüübimisseisundit ning väldib hüpertoonilise keskkonna mõju trombotsüütidele ja hüübimisfaktoritele.
Antikoagulantide mehhanism:Naatriumtsitraat seondub veres kaltsiumiioonidega (Ca²⁺), moodustades lahustuvaid kelaate, inaktiveerides kaltsiumiioone ja blokeerides seeläbi protrombiini muundumise trombiiniks, takistades fibrinogeenil fibriini moodustumist, saavutades seeläbi antikoagulandi toime.

Täpne suhe:Sondis oleva antikoagulandi mahu ja nominaalse verevõtu mahu suhe on 1:9. See suhe põhineb kliiniliselt kinnitatud optimeerimistulemustel: suhtega 1:9 olid PT (protrombiini aeg) ja APTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg) kõige stabiilsemad, pakkudes piisavat antikoagulatsiooni, ilma et see pikendaks tulemust proovi lahjendamise tõttu liigse antikoagulandi annuse tõttu.
Toru korpuse materjal:Praegu on peamiseks tooteks PET-plast, mis on kerge, -kukkumiskindel, väga läbipaistev ja bioohutu. Mõned kõrgekvaliteedilised tooted{2}} läbivad toruseinte sisepindade eritöötlust, mis võib vähendada trombotsüütide aktivatsiooni ja parandada proovi kvaliteeti.
Lisandvorm:Naatriumtsitraat on eellaaditud vedelal kujul tuubi sisse ja varustatud täpse vaakumi alarõhuga, et tagada vere võtmise ajal nominaalse veremahu automaatne sissehingamine.

1.Täpne 1:9 vedelate antikehade suhe ja vaakumi negatiivne rõhk kontrollivad täpselt vereproovi võtmise mahtu, tagades optimaalse antikoagulandi ja allikast pärineva vere suhte, vältides inimlikke eksimusi.

2. 3,2% naatriumtsitraadi rahvusvaheline standard, WHO-soovitatav kontsentratsioon, ühildub suurel määral globaalsete hüübimisanalüsaatorite (nagu Sysmex, Stago, Beckman jne) reaktiivsüsteemidega ja tulemused on võrreldavad.

3. Sinise korgiga katsutitega kogutud plasmaproovid ühilduvad peaaegu kõigi turul olevate peamiste hüübimisanalüsaatorite kaubamärkidega, ilma et oleks vaja täiendavaid reaktiivisüsteeme või parameetreid kohandada, mis vähendab laborite instrumentide kohandamise kulusid.

4. Meie toodetel on CE (EL sertifikaat) ja ISO 13485 (meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteem) sertifikaadid, mis tagavad ülemaailmse ringluse ja kvaliteedi jälgitavuse.